Náš tým nedávno publikoval studii v časopise International Journal of Molecular Sciences, která přináší nové poznatky o mechanismech bolestivé hypersenzitivity. Bolest bývá často zesilována zánětlivými mediátory, mezi nimiž hraje klíčovou roli bradykinin. Tento mediátor dokáže zvýšit vnímání bolesti prostřednictvím aktivace specifických iontových kanálů v nervovém systému, zejména TRPV1 kanálu, který je dobře známým cílem výzkumu chronické bolesti.
V našich experimentech jsme podávali bradykinin přímo do mozkomíšního moku potkanů a pozorovali výrazné zvýšení citlivosti na teplo i mechanické podněty. Tento efekt byl dále zesílen v kombinaci s N-oleoyldopaminem (OLDA), přirozeně se vyskytující látkou, která rovněž aktivuje TRPV1. Zatímco samotný OLDA neměl vliv, v kombinaci s bradykininem významně prodloužil a zesílil bolestivou reakci. Klíčové bylo, že podání selektivního antagonisty TRPV1 úplně zabránilo rozvoji hypersenzitivity.
Naše výsledky tak přinášejí přímý důkaz, že spinální TRPV1 kanály zprostředkovávají bradykininem navozenou bolestivou hypersenzitivitu. Současně ukazují, že endogenní látky, jako je OLDA, mohou zesilovat zánětlivé procesy vedoucí k bolesti. Tento objev nejen prohlubuje naše porozumění zpracování bolesti na spinální úrovni, ale také zdůrazňuje TRPV1 jako slibný terapeutický cíl pro zvládání nadměrných bolestivých stavů.
Naše laboratoř se tak významně podílí na rozvoji nových strategií pro léčbu přetrvávající bolesti — oblasti, která má zásadní klinický význam. Studie je dalším příkladem našeho úsilí převádět základní neurovědecký výzkum do potenciálních terapeutických přínosů pro pacienty trpící chronickou bolestí.
Uchytilova, E.; Spicarova, D.; Palecek, J. Hypersensitivity Induced by Intrathecal Bradykinin Administration Is Enhanced by N-oleoyldopamine (OLDA) and Prevented by TRPV1 Antagonist. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 3712. https://doi.org/10.3390/ijms22073712
