V roce 2018 jsme publikovali, že se mitochondriálních kristy po glukózou stimulované sekreci inzulínu (GSIS) zužují (Dlasková et al, BBA 2018 ;1859 (9):829-844). Tyto změny byly podobné zúžení krist u hypoxia-adaptovaných buněk HepG2 po náhlém příjmu substrátu (Dlasková et al, BBA 2019; 1860(8):659-678). Nedávno jsme vyloučili roli membránové FO-části ATP-syntázy při tvarování krist a při řízení těchto změn ultramorfologie krist (v přípravě); což naznačuje alternativu v osmotických silách, které by měly řídit inflaci/zúžení krist (Ježek J et al, ARS 2023 ;39(10-12):635-683). Také studujeme roli dalších proteinů formujících kristy, např. různé izoformy OPA1, vznikající sestřihem a štěpením specifickými proteázami; MICOS podjednotky a prohibitiny.
Výzkum krist zahrnuje klasickou transmisní elektronovou mikroskopii (TEM) a 3D mikroskopie, jako je FIB/SEM (mikroskopie s fokusovaným iontovým paprskem/skenovací elektronová mikroskopie) a 3D dSTORM (mikroskopie přímé stochastické optické rekonstrukce), které budou doplněny 2D superrozlišovací STED mikroskopií.
V roce 2023 jsme dokončili naši předchozí sérii prací týkajících se nukleoidů mitochondriální DNA a pomocí 3D dSTORM jsme prokázali existenci více než jedné molekuly mtDNA na nukleoid, alespoň v určité frakci nukleoidů (Pavluch et al, SciRep 2023 ;13(1): 5788). Pokusíme se také vyvinout protokol k vizualizaci nukleoidů mtDNA s pomocí elektronové mikroskopie.
Tyto projekty jsou podporovány granty 24-10325S, 23-05798S a 22-02203S z Grantová agentura České republiky (GAČR).
