Vzhledem k nedostatku schválených farmakoterapií NAFLD je cílem tohoto projektu vyvinout nová výzkumná paradigmata, která by mohla lépe vysvětlit roli autofagie v progresi tohoto onemocnění.
Projekt má následující specifické cíle:
1. prozkoumat úlohu autofagie při rozvoji jaterní steatózy s využitím in vitro kultivovaných hepatocytů a vhodného myšího modelu;
2. otestovat, zda stimulace autofagie zlepšuje peroxisomální funkci v prevenci/léčbě NAFLD (in vitro kultivované hepatocyty a myší model);
3. prověřit, jak různé chemické formy omega-3 ovlivňují různá stadia NAFLD (myší model);
4. ověřit účinnost kombinované léčby pomocí suplementace omega-3 a farmakologické intervence induktory autofagie (myší model).
Podpořeno Grantovou agenturou ČR (projekt č. 22-04100L; 2023-2025; řešitel: MUDr: Martin Rossmeisl, MD, PhD, IPHYS; spolupráce s Prof. M. Wieckowskim, Nencki Institute of Experimental Biology).