Molekulární neurobiologie
Na této straně najdete
Vlevo: Granulární buňky hipokampu značené in utero elektroporací GFP (zeleně). Uprostřed: Vizualizace dendritů (šipky) a dendritických trnů (výřez) pyramidálních neuronů kůry a jejich 3D model. Vpravo: Periferní neurony v E11.5 embryu (NFL protilátky)
O oddělení
Neuronové spoje v mozku se vytváří prostřednictvím různých procesů, jako navádění axonů/dendritů, tvorby a prořezávání synapsí. Tyto procesy jsou řízeny extracelulárními a intracelulárními signály, které se nakonec přepisují do přesných změn dynamiky cytoskeletu, jež zabezpečují mechanickou část tvorby spojů. Poruchy při tvorbě mozkových spojů jsou spojovány s patogenezí různých neurovývojových onemocnění, jako jsou poruchy autistického spektra, schizofrenie, či epilepsie.
Naše laboratoř zkoumá molekulární mechanismy zodpovědné za přesný překlad exteracelulárních signálů do změn dynamiky mikrotubulů (MT) – důležitých pro přesný růst vyvíjejících se neuronových projekcí a umožňujících jim dosáhnout správných buněčných cílů. Zaměřujeme se hlavně na funkci proteinů asociovaných s mikrotubuly (MAP) a na posttranslační modifikace tubulinu (PTM), přičemž používáme kombinaci in vitro systémů, primárních neuronových kultur a myších in vivo modelů. Tento přístup nám pomáhá charakterizovat molekulární a biologické funkce různých MAP a tubulinových PTM a jejich vzájemnou regulaci od úrovně jednotlivých molekul až po celý organismus. Kombinace modelových systémů a technik nám poskytuje podrobné informace o molekulárních funkcích a vývojových rolích MAP a tubulinových PTM, jakož i o jejich významu v patogenezi neurovývojových onemocnění.
Naše současné projekty se zaměřují na:
- funkci proteinů asociovaných s mikrotubuly a jejich izoforem ve vývoji nervové soustavy.
- vliv potranslačních modifikací tubulinu na dynamiku mikrotubulů a na vývoj mozkové kůry.
- roli mitochondriálního transportu po mikrotubulech ve vývoji mozku a u neurovývojových onemocnění.
Projekty
Publikace
Procházková; N. - Nguyenova; M.-T. - Řehořová; M. - Kudláček; J. - Chvojka; J. - Žiak; Jakub - Balaštík; Martin - Otáhal; J. - Jiruška; P. - Novák; O. NeuroPorator: An open-source; current-limited electroporator for safe in utero gene transfer. Journal of Neuroscience Methods. 2024; 406(June); 110126.
IF = 2.7
Chvojka; J. - Procházková; N. - Řehořová; M. - Kudláček; J. - Kylarová; S. - Králiková; M. - Buran; Peter - Weissová; Romana - Balaštík; Martin - Jefferys; J. G. R. - Novák; O. - Jiruška; P. Mouse model of focal cortical dysplasia type II generates a wide spectrum of high-frequency activities. Neurobiology of Disease. 2024; 190(January); 106383.
IF = 5.1
Cheema; Marie Munawar - Kotrbová Macáková; Zuzana - Hrčka Krausová; Barbora - Adla; Santosh Kumar - Slavíková; Barbora - Chodounská; Hana - Kratochvíl; Miroslav - Vondrášek; Jiří - Sedlák; David - Balaštík; Martin - Kudová; Eva 5?-reduced neuroactive steroids as modulators of growth and viability of postnatal neurons and glia. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2024; 239(May); 106464.
IF = 2.7
Maimon; R. - Ankol; L. - Pery; T. G. - Altman; T. - Ionescu; A. - Weissová; Romana - Ostrovsky; M. - Tank; E. - Alexandra; G. - Shelestovich; N. - Opatowsky; Y. - Dori; A. - Barmada; S. - Balaštík; Martin - Perlson; E. A CRMP4-dependent retrograde axon-to-soma death signal in amyotrophic lateral sclerosis. EMBO Journal. 2021; 40(17)); e107586.
IF = 13.783