Biologie tukové tkáně
Na této straně najdete
O oddělení
Laboratoř biologie tukové tkáně (Laboratoř) zkoumá fyziologické regulace metabolismu a jejich poruchy při obezitě a s ní spojených onemocněních (tj. metabolický syndrom). Základní mechanismy jsou studovány kombinováním experimentů na myších a buněčných modelech s klinickými studiemi, s cílem aplikovat nové poznatky do klinické medicíny (zejména ve spolupráci s IKEM a 3. lékařskou fakultou Univerzity Karlovy v Praze). Ve spolupráci s výrobci testovaných látek v České republice a Norsku také zkoumáme možnosti využití n-3 polynenasycených mastných kyselin (omega-3) k zesílení účinků těchto látek (léky apod.) při léčbě vybraných onemocnění. Laboratoř se skládá ze dvou úzce spolupracujících jednotek, které sdílejí unikátní odborné znalosti a metodiky a využívají různá zařízení pro celotělovou fenotypizaci metabolismu (např. nepřímá kalorimetrie, mikroCT-PET, DEXA, hyperinzulinemicko-euglykemické klampy, testy tolerance lipidů, glukózy a inzulínu), stejně jako zařízení pro testování reakce organismu na stresové zátěže různých typů (např. běžecký pás, chladová komora).
Jednotka energetického metabolismu (Vedoucí: J. Kopecký)
se zaměřuje na (i) systémové účinky metabolismu bílé tukové tkáně (WAT), kdy se snaží pochopit význam „jalového“ cyklu zahrnujícího hydrolýzu triacylglycerolů a reesterifikaci mastných kyselin (cyklování triacylglyceroly/mastné kyseliny) v adipocytech WAT pro odolnost proti obezitě a souvisejícím metabolickým poruchám; (ii) roli netřesové termogeneze v kosterním svalstvu při udržování tepelné a energetické homeostázy; (iii) vývojové aspekty energetického metabolismu, jeho „vtiskování“ různými faktory působícími v perinatálním období a obecně v postnatálním vývoji; a (iv) roli FGF21 při kontrole energetické homeostázy. Pokud jde o metabolismus WAT, skupina má také za cíl charakterizovat roli metabolismu epikardiální WAT při srdečním selhání a s tím spojené kachexii u lidských pacientů. Co se týče vývojových studií, jsou charakterizovány perinatální změny v transkriptomu srdce, kosterního svalstva a jater pomocí unikátní biobanky autoptických vzorků dříve získaných z lidských plodů a novorozenců.
Klíčoví členové: P. Janovská, K. Bardová, P. Zouhar, E. Haasová, S. Stanić, S. Mustafa Poonawala, D. Šálková, J. Burešová.
Jednotka glukózové homeostázy (Vedoucí: M. Rossmeisl)
se zaměřuje na (i) účinky lipidů v dietě, zejména omega-3 a z nich odvozených metabolitů, na homeostázu glukózy a lipidů a na ektopické hromadění tuku při obezitě; (ii) mechanismy podílející se na vývoji nealkoholického ztukovatění jater (aktuální termín: jaterní steatóza asociovaná s metabolickou dysfunkcí (MASLD)), s důrazem na autofagii a terapeutický potenciál různých chemických tříd používaných při omega-3 suplementaci; (iii) bariérovou funkci střeva (včetně střevní mikrobioty) a s ním asociovaných depotů WAT při vývoji/progresi MASLD; a (iv) roli WAT a jeho sekretovaných lipokinů z rodiny FAHFA v účincích cvičení na metabolismus, s využitím myších modelů i lidských subjektů/pacientů. Pro studie s omega-3 suplementací se skupina spoléhá na již dříve navázané spolupráce s norskými výrobci omega-3 produktů, jako je olej z krilu, olej z Calanus finmarchicus nebo různé koncentráty na bázi re-esterifikovaných triacylglycerolů.
Klíčoví členové: O. Horáková, M. Mitrović, I. Sabinari, K. Seďová, K. Vagnerová.
Projekty
Ukončené projekty
Úspěchy
Ondřej Kuda obdržel cenu "Lumina quaeruntur"
V roce 2018 obdržel Ondřej Kuda ocenění Lumina quarentur pro vynikající perspektivní výzkumníky Akademie věd ČR.
Prémie Lumina quaeruntur zřízená Akademickou radou Akademie věd České republiky jako nástroj podpory vědecké excelence v AV ČR je určena k ocenění význačných perspektivních výzkumných pracovníků při zakládání nových vědeckých týmů na pracovištích AV ČR, kterým umožní rozvinout jejich vědecký program zaměřený na koncepčně nová témata významně posouvající hranice poznání nebo směřující ke společensky důležitým praktickým aplikacím.
Cena je každoročně udělována šesti laureátům. Ondřej Kuda byl mezi nimi v roce 2018.
Zapojení našeho oddělení do evropských výzkumných projektů
Oddělení bylo a je partnerem v několika projektech podporovaných z prostředků 7. rámcového programu EU a programu Horizon 2020 – BIOCLAMS (2010–2015), DIABAT (2011–2015) a FOIE GRAS.
Oddělení je zapojeno do rozsáhlé spolupráce mezi excelentními pracovišti v Evropě s cílem:
- identifikovat markery zdravého vývoje (projekt BIOCLAIMS; 11 partnerů);
- popsat mechanizmy, jejichž pomocí by bylo možné zvýšit energetický výdej v tukové tkáni azabránit tak hromadění tuku v těle (projekt DIABAT; 20 partnerů); a
- analyzovat účinek Omega-3 podávaných ve formě fosfolipidů (olej z Krilu) na tzv. NAFLD (non-alcoholic fatty liver disease; projekt FOIE GRAS; 10 partnerů)
Zejména projekt DIABAT se opírá o dlouhodobou strategii oddělení (viz Kopecky J et al. 1995 J. Clin. Invest.; a náš souhrný článek Flachs P et al. 2013 BBA). V rámci všech těchto projektů jsou prováděny dietní a farmakologické experimenty na laboratorních myších. Využíváme přitom komplexního fenotypizování myší in vivo (včetně systému pro nepřímou kalorimetrii, hyperinzulinemického-euglycemického zámku, in vivo analýzy tělesného složení, a tolerančních, či behaviorálních testů) a dále pokročilých analytických metod (metabolipidomická analýza a komplexní studium genové exprese) a také pokusů na buněčných modelech in vitro.
Seznam publikací do roku 2007
Pro novější práce viz samostatnou sekci Publikace.
2006
1.
Flachs P. – Mohamed-Ali V. – Horáková O. – Rossmeisl M. – Hosseinzadeh-Attar M. J. – Hensler M. – Růžičková J. – Kopecký J.
Polyunsaturated fatty acids of marine origin induce adiponectin in mice fed a high-fat diet.
Diabetologia, 49(2), 394-397, 2006
IF = 5,247(06)
2.
Brauner P. – Kopecký P. – Flachs P. – Kuda O. – Vorlíček J. – Pláničková L. – Vítková I. – Andreelli F. – Foretz M. – Viollet B. – Kopecký J.
Expression of uncoupling protein 3 and GLUT4 gene in skeletal muscle of preterm newborns: possible control by AMP-activated protein kinase.
Pediatric Research, 60(5), 569-575, 2006
IF = 2,619(06)
3.
Kunešová M. – Braunerová R. – Hlavatý P. – Tvrzická E. – Staňková B. – Škrha J. – Hilgertová J. – Hill M. – Kopecký J. – Wagenknecht M. – Hainer V. – Matoulek M. – Pařízková J. – Žák A. – Svačina Š.
The influence of n-3 polyunsaturated fatty acids and very low calorie diet during a short-term weight reducing regimen on weight loss and serum fatty acid composition in severely obese women.
Physiological Research, 55(1), 63-72, 2006
IF = 2,093(06)
2005
1.
Flachs P. – Horáková O. – Brauner P. – Rossmeisl M. – Pecina P. – Franssen-van Hal N. – Růžičková J. – Šponarová J. – Drahota Z. – Vlček Č. – Keijer J. – Houštěk J. – Kopecký J.
Polyunsaturated fatty acids of marine origin upregulate mitochondrial biogenesis and induce beta – oxidation in white fat.
Diabetologia, 48(11), 2365-2375, 2005
IF = 5,337(05)
2.
Šponarová J. – Mustard K. J. – Horáková O. – Flachs P. – Rossmeisl M. – Brauner P. – Bardová K. – Thomason-Hughes M. – Braunerová R. – Janovská P. – Hardie D. G. – Kopecký J.
Involvement of AMP – activated protein kinase in fat depot-specific metabolic changes during starvation.
FEBS Letters, 579(27), 6105-6110, 2005
IF = 3,843(05)
3.
Rossmeisl M. – Kovář J. – Syrový I. – Flachs P. – Bobková D. – Kolář F. – Poledne R. – Kopecký J.
Triglyceride-lowering effect of respiratory uncoupling in white adipose tissue.
Obesity Research, 13(5), 835-844, 2005
IF = 3,972(05)
2004
1.
Matějková O. – Mustard K.J. – Šponarová J. – Flachs P. – Rossmeisl M. – Mikšík I. – Thomason-Hughes M. – Hardie D.G. – Kopecký J.
Possible involvement of AMP-activated protein kinase in obesity resistance induced by respiratory uncoupling in white fat.
FEBS Letters, 569(1-3), 245-248, 2004
IF = 3,843(04)
2.
Rossmeisl M. – Flachs P. – Brauner P. – Šponarová J. – Matějková O. – Pražák T. – Růžičková J. – Bardová K. – Kuda O. – Kopecký J.
Role of energy charge and AMP-activated protein kinase in adipocytes in the control of body fat stores.
International Journal of Obesity, 28(Suppl. 4), S38-S44, 2004
IF = 3,459(04)
3.
Růžičková J. – Rossmeisl M. – Pražák T. – Flachs P. – Šponarová J. – Vecka M. – Tvrzická E. – Bryhn M. – Kopecký J.
Omega-3 PUFA of marine origin limit diet-induced obesity in mice by reducing cellularity of adipose tissue.
Lipids, 39(12), 1177-1185, 2004
IF = 1,679(04)
4.
Kopecký J. – Rossmeisl M. – Flachs P. – Brauner P. – Šponarová J. – Matějková O. – Pražák T. – Růžičková J. – Bardová K. – Kuda O.
Energy metabolism of adipose tissue – Physiological aspects and target in obesity treatment.
Physiological Research, 53(Suppl.1), S225-S232, 2004
IF = 1,14(04)
2003
1.
Rossmeisl M. – Rim J.S. – Koza R.A. – Kozak L.P.
Variation in type 2 diabetes–related traits in mouse strains susceptible to diet-induced obesity.
Diabetes, 52(8), 1958-1966, 2003
IF = 8,298(03)
2.
Liu X. – Rossmeisl M. – McClaine J. – Kozak L.P.
Paradoxical resistance to diet-induced obesity in UCP1-deficient mice.
Journal of Clinical Investigation, 111(3), 399-407, 2003
IF = 14,307(03)
3.
Škárka L. – Bardová K. – Brauner P. – Flachs P. – Jarkovská D. – Kopecký J. – Ošťádal B.
Expression of mitochondrial uncoupling protein 3 and adenine nucleotide translocase 1 genes in developing rat heart: putative involvement in control of mitochondrial membrane potential.
Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 35(3), 321-330, 2003
IF = 4,954(03)
4.
Brauner P. – Kopecký P. – Flachs P. – Ruffer J. – Sebroň V. – Plavka R.CZ – Vítková I. – Vorlíček J. – Kopecký J.
Induction of uncoupling protein 3 gene expression in skeletal muscle of preterm newborns.
Pediatric Research, 53(4), 691-697, 2003
IF = 3,064(03)
2002
1.
Kopecký J. – Flachs P. – Bardová K. – Brauner P. – Pražák T. – Šponarová J.
Modulation of lipid metabolism by energy status of adipocytes: implications for insulin sensitivity.
Annals of the New York Academy of Sciences, 967(-), 88-101, 2002
IF = 1,682(02)
2.
Flachs P. – Novotný J. – Baumruk F. – Bardová K. – Bouřová L. – Mikšík I. – Šponarová J. – Svoboda P. – Kopecký J.
Impaired noradrenaline-induced lipolysis in white fat of aP2-Ucp1 transgenic mice is associated with changes in G-protein levels.
Biochemical Journal, 364(2), 369-376, 2002
IF = 4,589(02)
3.
Villena J.A. – Carmona M.C. – Rodriguez de la Concepcion M. – Rossmeisl M. – Vinas O. – Mampel T. – Iglesias R. – Giralt M. – Villarroya F.
Mitochondrial biogenesis in brown adipose tissue is associated with differential expression of transcription regulatory factors.
Cellular and Molecular Life Sciences, 59(11), 1934-1944, 2002
IF = 5,259(02)
4.
Rossmeisl M. – Barbatelli G. – Flachs P. – Brauner P. – Zingaretti M.C. – Marelli M. – Janovská P. – Horáková M. – Syrový I. – Cinti S. – Kopecký J.
Expression of the uncoupling protein 1 from the aP2 gene promoter stimulates mitochondrial biogenesis in unilocular adipocytes in vivo.
European Journal of Biochemistry, 269(1), 19-28, 2002
IF = 2,999(02)
2001
1.
Kopecký J. – Rossmeisl M. – Flachs P. – Bardová K. – Brauner P.
Mitochondrial uncoupling and lipid metabolism in adipocytes.
Biochemical Society Transactions, 29(6), 791-797, 2001
IF = 1,402(01)
2.
Brauner P. – Nibbelink M. – Flachs P. – Vítková I. – Kopecký P. – Mertelíková I. – Janderová L. – Pénicaud L. – Casteilla L. – Plavka R. – Kopecký J.
Fast decline of hematopoiesis and uncoupling protein 2 content in human liver after birth: location of the protein in Kupffer cells.
Pediatric Research, 49(3), 440-447, 2001
IF = 3,289(01)
2000
1.
Rossmeisl M. – Syrový I. – Baumruk F. – Flachs P. – Janovská P. – Kopecký J.
Decreased fatty acid synthessis due to mitochondrial uncoupling in adipose tissue.
FASEB Journal, 14, 1793-1800, 2000
IF = 9,249(00)
1999
1.
Baumruk F. – Flachs P. – Horáková M. – Floryk D. – Kopecký J.
Transgenic UCP1 in white adipocytes modulates mitochondrial membrane potential.
FEBS Letters, 444, 206-210, 1999
IF = 3,72(99)
1998
1.
Štefl B. – Janovská A. – Hodný Z. – Rossmeisl M. – Horáková M. – Syrový I. – Bémová J. – Bendlová B. – Kopecký J.
Brown fat is essential for cold-induced thermogenesis but not for obesity resistance in aP2-Ucp mice.
American Journal of Physiology, 274(3, čá), E527-E533, 1998
IF = 3,077(98)
2.
Hodný Z. – Kolářová P. – Rossmeisl M. – Horáková M. – Nibbelink M. – Penicaub L. – Casteilla L. – Kopecký J.
High expression of uncoupling protein 2 in foetal liver.
FEBS Letters, 425(2), 185-190, 1998
IF = 3,581(98)
3.
Brauner P. – Pavelka S. – Kopecký J.
Elaboration of methods for the determination of iodothyronine deiodinase activities of type I, II and III in different tissues.
Chemical Papers, 52, 385-386, 1998
IF = 0,156(98)
4.
Pavelka S. – Kopecký J. – Brauner P.
Characterization of tissue metabolism of thyroid hormones in very premature infants.
Chemical Papers, 52, 387-388, 1998
IF = 0,156(98)
1997
1.
Pavelka S. – Kopecký P. – Bendlová B. – Štolba P. – Vítková L. – Vobruba V. – Plavka R. – Houštěk J. – Kopecký J.
Tissue metabolism and plasma levels of thyroid hormones in critically i11 very premature infants.
Pediatric Research, 42(6), 812-818, 1997
IF = 2,661(97)
1996
1.
Kopecký J. – Hodný Z. – Rossmeisl M. – Syrový I. – Kozak L.P.
Reduction of dietary obesity in aP2-Ucp transgenic mice: physiology and adipose tissue distribution.
American Journal of Physiology, 270(5), E768-E775, 1996
IF = 3,323(96)
2.
Kopecký J. – Rossmeisl M. – Hodný Z. – Syrový I. – Horáková M. – Kolářová P.
Reduction of dietary obesity in aP2-Ucp transgenic mice: mechanism and adipose tissue morphology.
American Journal of Physiology, 270(5), E776-E786, 1996
IF = 3,323(96)
3.
Li R. – Hodný Z. – Luciaková K. – Barath P. – Nelson B.D.
Spl activates and inhibits transcription from separate elements in the proximal promoter of the human adenine nucleotide translocase 2 (ANT2) gene.
Journal of Biological Chemistry, 271(31), 18925-18930, 1996
IF = 7,452(96)
4.
Kolínská J. – Zákostelecká M. – Hamr A. – Baudyšová M.
Coordinate expression of beta-galactoside alpha 2,6-sialytransferase mRNA And enzyme activity in different media: Transcriptional induced by dexamethhasone.
Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 58(3), 289-297, 1996
IF = 1,503(96)
1995
1.
Kopecký J. – Clarke G. – Enerback S. – Spiegelman B. – Kozak L.P.
Expression of the mitochondrial uncoupling protein gene from the aP2 gene promoter prevents genetic obesity.
Journal of Clinical Investigation, 96, 2914-2923, 1995
IF = 8,788(95)
1994
1.
Syrový I.
Glycation of albumin: reaction with glucose, fructose, galactose, ribose or glyceraldehyde measured using four methods.
Journal of Biochemical and Biophysical Methods, 28(2), 115-121, 1994
IF = 1,106(94)
2.
Klement P. – Zeman J. – Hansíková H. – Houšťková H. – Baudyšová M. – Houštěk J.
Different restriction fragment pattern of mtDNA indicative of generalized 8993 point mutations in a boy with lactic acidosis.
Journal of Inherited Metabolic Disease, 17, 249-250, 1994
IF = 1,165(94)
3.
Kozak U.C. – Kopecký J. – Teisinger J. – Enerback S. – Boyer B. – Kozak L.P.
An Upstream Enhancer Regulation Brown-Fat-Specific Expression of the Mitochondrial Uncoupling Protein Gene.
Molecular and Cellular Biology, 14(1), 59-67, 1994
IF = 10,195(94)
4.
Syrový I.
Glycation of Myofibrillar Proteins and ATPase Activity after Incubation with Eleven Sugars.
Physiological Research, 43(1), 61-64, 1994
IF = 0,318(94)
1993
1.
Pavelka S. – Heřmanská J. – Baudyšová M. – Houštěk J.
Adrenergic control of induction of type II iodothyronine-5′-deiodinase activity in cultured mouse brown adipocytes.
Biochemical Journal, 292(1), 303-308, 1993
IF = 3,659(93)
2.
Syrový I. – Hodný Z.
In vitro non-enzymatic glycosylation of myofibrillar proteins.
International Journal of Biochemistry, 25(6), 941-946, 1993
IF = 1,036(93)
3.
Hodný Z. – Syrový I.
The interference of cysteine thiols in the detection of glycated and non-glycated proteins by modified silver staining after sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis.
Journal of Biochemical and Biophysical Methods, 26, 273-281, 1993
IF = 0,863(93)
4.
Houštěk J. – Vízek K. – Pavelka S. – Kopecký J. – Krejčová E. – Heřmanská J.
Type II Iodothyronine 5′-Deiodinase and Uncoupling Protein in Brown Adipose Tissue of Human Newborns.
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 77(2), 382-387, 1993
IF = 4,22(93)
5.
Mikšík I. – Hodný Z. – Deyl Z.
Chromatographic separation of glycated nucleotides.
Journal of Chromatography, 612, 57-61, 1993
IF = 1,874(93)
Ocenění pro MUDr. Jana Kopeckého, DrSc.
MUDr. Jan Kopecký, DSc. obdržel Cenu ministra školství mládeže a tělovýchovy za soubor prací o účincích omega-3 mastných kyselin publikovaných během posledních 5 let.
21. listopadu 2013 předal ministr školství, mládeže a tělovýchovy Dalibor Štys letošní ceny za mimořádné výsledky výzkumu, experimentálního vývoje a inovací podporované ministerstem a publikované v posledních pěti letech. Jednu ze čtyř speciálních cen převzal i dr. Jan Kopecký, vedoucí oddělení Biologie tukové tkáně Fyziologického ústavu AV ČR. Byl vyznamenán za soubor prací zaměřených na „Nové mechanizmy v komplexním působení omega-3 mastných kyselin – perspektivu pro zdravotnictví“. Omega-3 z mořských ryb snižují riziko rozvoje nemocí spojených s obezitou a zánětem, zejména cardiovaskulárních chorob a diabetu. Pomocí experimentů na myších popisuje tým dr. Kopeckého, jakou roli hrají v příznivých účincích omega-3 jednotlivé hormony, protizánětlivé molekuly a další mechanismy. Na základě těchto výsledků jsou nyní ve spolupráci s Centrem diabetologie IKEM (Praha) vyvíjeny nové terapeutické přístupy k léčbě pacientů trpících diabetem 2. typu. Udělení ceny je podloženo 12 pracemi publikovanými v průběhu let 2009–2013.
Vědecké práce, na jejichž základě byla přidělena Cena ministra MŠMT
Naše články opakovaně mezi nejvýznamnějšími výsledky Akademie věd ČR
Soubor našich prací na téma nových možnosti pro využití lipidů z mořských ryb v prevenci a léčbě obezity a doprovodných onemocnění byl zařazen mezi nejvýznamnější výsledky AV ČR za rok 2009. V roce 2011 se pak na tentýž prestižní seznam dostal náš článek věnující se příznivým účinkům kombinovaného působení omega-3 a mírné kalorické restrikce. Krom toho byla mezi nejvýznamnější výsledky AV ČR za rok 2017 zařazena naše práce popisující změny v metabolismu tukové tkáně během chladové expozice a jejich význam pro náchylnost k obezitě.
Komentář k článkům oceněným v roce 2009
Oddělení biologie tukové tkáně Fyziologického ústavu AV ČR systematicky zkoumá mechanizmy, kterými omega-3 vícenenasycené mastné kyseliny (omega-3 kyseliny) z mořských ryb brání vzniku chorob spojených s obezitou. V pokusech na myších autoři prokázali, že příjem omega-3 kyselin: 1) částečně chrání proti obezitě vyvolané dietou s vysokým obsahem tuku; 2) stimuluje tvorbu mitochondrií a spalování lipidů specificky v tukové tkáni a tenkém střevě, což omezuje nepříznivé dopady ukládání lipidů v jiných tkáních; a 3) indukuje vyplavování hormonu tukové tkáně adiponektinu, který zvyšuje citlivost k inzulinu. Byly také vyvinuty a patentovány chemické deriváty omega-3 kyselin se silnými antidiabetickými účinky. Přestože omega-3 kyseliny neovlivňují rezistenci k inzulinu u diabetiků, v pokusech na myších se podařilo prokázat, že omega-3 kyseliny posilují účinek thiazolidindionů (TZD), léků zvyšujících citlivost k inzulinu. Pouze kombinované podávání omega-3 kyselin a TZD rosiglitazonu snižovalo ukládání tuku v těle. Zlepšení citlivosti k inzulinu bylo výsledkem synergistického působení omega-3 kyselin a rosiglitazonu na sval. Kombinované použití n-3 PUFA a TZD by mohlo snížit léčebné dávky TZD u pacientů s cukrovkou a omezit tak nežádoucí účinky i náklady léčby. Nový terapeutický postup je nyní testován v Centru diabetologie (IKEM, Praha). Většina výzkumu pribíhala ve spolupráci s firmami v Norsku (s PronovaBiopharma, a .s., Lysaker; a v poslední době s EPAX a.s.. Aaalesund). Tyto výsledky byly uvedeny mezi dalšími nejvýznamnějšími vědeckými úspěchy AV ČR – viz výroční zpráva AV ČR za rok 2009.
Komentář k článku oceněnému v roce 2011
V pokusech na myších, u kterých byla obezita indukována dietou s vysokým obsahem tuku, byl zkoumán vliv kombinovaného působení omega-3 a mírné kalorické restrikce. Náhrada 10 % lipidů v dietě za omega-3 a současné snížení kalorického příjmu o 10 % zamezilo přibývání na váze a rozvoji inzulínové resistence, přestože samotné působení omega-3 nebo kalorické restrikce k prevenci obezity nevedlo. Kombinovaná intervence vedla ke značnému snížení celotělové zánětlivé reakce, která je spojena s obezitou. Zásadní úlohu v benefičních účincích měly změny metabolizmu a tvorba lipidových signálních molekul s protizánětlivým účinkem v tukové tkáni. Výsledky jsou důležité pro nové postupy v prevenci a léčbě obezity a diabetu, případně dalších onemocnění spojených s chronickým zánětem, například některých neurodegenerativních a gastrointestinálních chorob. (Flachs P et al. 2011. Diabetologia 54:2626-38)
Komentář k článku oceněnému v roce 2017
Účinky chladové expozice (6 °C po 2 nebo 7 dní) na tukovou tkáň byly studovány u myšího kmene C57Bl/6J náchylného k obezitě a kmene A/J rezistentního k obezitě. Hlavní poznatek představuje zjištění, že cyklování triacylglycerolů a mastných kyselin je integrováno s lipogenezí de novo a jaterní produkcí lipoproteinů za účelem zajištění energetických zdrojů pro termogenezi. Tyto procesy tak mohou přispívat k udržování štíhlého fenotypu. Výsledky jsou důležité pro porozumění mechanismu rozvoje obezity. (Flachs et al., Int J Obes (Lond) 41: 372-380)
Naše články mezi nejcitovanějšími pracemi Fyziologického ústavu
Mezi novějšími publikacemi Fyziologického ústavu s největším počtem citací se opakovaně objevují i práce našeho oddělení.
Jedná se o následující články:
Flachs P., Mohamed-Ali V., Horaková O., Rossmeisl M., Hosseinzadeh-Attar M.J., Hensler M., Růžičková J., Kopecký J. Polyunsaturated fatty acids of marine origin induce adiponectin in mice fed a high-fat diet. Diabetologia. 2006 Feb;49(2):394-7. 245 citací do 3/2020
Flachs P., Horaková O., Brauner P., Rossmeisl M., Pecina P., Franssen-van Hal N., Růžičková J., Šponarová J., Drahota Z., Vlček Č., Keijer J., Houstek J. , Kopecký J. Polyunsaturated fatty acids of marine origin upregulate mitochondrial biogenesis and induce beta-oxidation in white fat. Diabetologia. 2005 Nov;48(11):2365-75. 239 citací do 3/2020
Růžičková J., Rossmeisl M., Pražák T., Flachs P., Šponarová J., Vecka M., Tvrzická E., Bryhn M., Kopecký J. Omega-3 PUFA of marine origin limit diet-induced obesity in mice by reducing cellularity of adipose tissue. Lipids. 2004 Dec;39(12):1177-85. 200 citací do 3/2020
Dva pracovníci našeho oddělení vyznamenáni Prémií Otto Wichterleho
Prémií Otto Wichterleho určenou vynikajícím mladým vědcům AV ČR byli postupně vyznamenání i Pavel Flachs (2009) a Ondřej Kuda (2014) z našeho oddělení.
Akademie věd ČR uděluje Prémii Otto Wichterleho vybraným, mimořádně kvalitním a perspektivním vědeckým pracovníkům AV ČR, kteří přispívají vynikajícími výsledky k rozvoji vědeckého poznání, jsou nositeli vědeckých hodností nebo titulů (CSc., Dr., Ph.D., DrSc., DSc.) a v kalendářním roce podání návrhu dosáhnou věku nejvýše 35 let.
V oblasti věd o živé přírodě a chemických věd bývá každoročně vybráno deset oceněných. Mezi nimi byli i Pavel Flachs v roce 2009 a Ondřej Kuda v roce 2014.
Publikace
Riečan; Martin - Domanská; Veronika - Lupu; C. - Patel; M. - Vondráčková; Michaela - Rossmeisl; Martin - Saghatelian; A. - Lupu; F. - Kuda; Ondřej Tissue-specific sex-dependent difference in the metabolism of fatty acid esters of hydroxy fatty acids. Biochimica Et Biophysica Acta-Molecular and Cell Biology of Lipids. 2024; 1869(8); 159543.
IF = 3.9
Jakubek; P. - Pakula; B. - Rossmeisl; Martin - Pinton; P. - Rimessi; A. - Wieckowski; M.R. Autophagy alterations in obesity; type 2 diabetes; and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: the evidence from human studies. Internal and Emergency Medicine. 2024; 19(5); 1473-1491.
IF = 3.2
Kasperová; B. J. - Mráz; M. - Svoboda; P. - Hlaváček; D. - Kratochvílová; H. - Modos; I. - Vrzáčková; N. - Ivák; P. - Janovská; Petra - Kobets; Tetyana - Mahrík; J. - Riečan; Martin - Steiner Mrázová; Lenka - Stránecký; V. - Netuka; I. - Čajka; Tomáš - Kuda; Ondřej - Melenovský; V. - Štemberková-Hubáčková; S. - Haluzík; M. Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors induce anti-inflammatory and anti-ferroptotic shift in epicardial adipose tissue of subjects with severe heart failure. Cardiovascular Diabetology. 2024; 23(1); 223.
IF = 8.5